Hyperchromic anemija - naročito razvoja i postupci liječenja

Hyperchromic anemije: Znakovi

Umor, razdražljivost, vrtoglavica - simptomi hyperchromia

anemija inače naziva anemija. Ovaj koncept je više poznato da prosječna osoba, no svi su svjesni da je ova bolest je vrlo ozbiljna. To se ne razvija sama od sebe, zdrava osoba ne može razboljeti anemije.

Hyperchromic anemija naznačena time, da je razina u krvi uzdiže hemoglobin, a broj eritrociti smanjuje. Crvene krvne stanice su uništene zbog kršenja krvotvornog funkcije, što uzrokuje ozbiljne probleme. Njihova svojstva su izgubili kao rezultat eritrociti ne može obavljati svoju zaštitnu funkciju.

Za dijagnozu anemija je prilično teško, ali ima vrlo ozbiljne simptome, koji uključuju:

• Pogoršanje opće zdravlje
• brzi umor
• labavost
• blijeda koža
• smanjena arterijski tlak
• Palpitacije (tahikardija)
• loše zgrušavanja krvi, čest krvarenje, uključujući unutarnji
• vrtoglavica
• mučnina
• razdražljivost
• percepcija pogoršanje okusa i mirisa
• Jezik može nabubri i imaju više crvene od prosječne osobe, dok je površina postane glatka
• Lomljivi nokti, kosa, zubi
• Gubitak težine i poremećaja prehrane
• utrnulost

U početnoj fazi bolesti je gotovo nemoguće utvrditi, može se odlikuje manjih promjena u tijelu, na primjer, bljedilo kože, i promjene srčanog ritma. Nije svatko će dati važnost takvih simptoma, tako da ljudi obično idu kod liječnika u kasnijim fazama, kada značajnih kršenja pojaviti u tijelu, trovanja, krvarenje i drugi.

Uzroci i vrste

Značajke razvoja hyperchromic anemije

Hyperchromic anemija imaju različite uzroke, pa se podijeliti u dvije vrste:

1. Megaloblastičnu. U ovom slučaju se radi o strukturi zlouporabe stanica, odnosno DNA i RNA. U koštanoj srži u isto vrijeme postoje posebne stanice megaloblasts. Ova vrsta anemije razvija s ozbiljnim bolestima imunološkog sustava, uključujući i HIV, a nakon primanja neke droge ili mijelodisplastičnog sindroma.
2. Nemegaloblastnaya. Takav anemija uzrokuje poremećaje u strukturi DNA stanica. Megaloblasts nije formirana, a ne proširiti na mozak. To hyperchromia razvija suprotno od jetra, uključujući hepatitis, kao što je alkoholizam, raznih tumora.

Kao što je već spomenuto, anemija ne razvija sam od sebe. eritrociti može promijeniti svoju strukturu u sljedećim slučajevima:

• Nedostatak vitamina B, posebno B12. Nedostatak vitamina bolesti izazvanih limfnog sustava, kršenje režima i kvaliteta hrane, neke od lijekova, kao i trudnoća.
• malassimilation žlijezda a njegov manjak. Kao što je poznato, u iznosu od željeza i kvalitete krvi izravno povezani, tako da je potrebno u dovoljnoj količini da namirnice bogate ovim mikronutrijenata.
• Pretjerana konzumacija alkoholnih pića. Alkohol uništava sve hranjive tvari koje tijelo dobiva iz hrane, kao i doprinosi razvoju bolesti jetra i drugih organa.
• poremećaja probavnog sustava, uključujući teškog oblika gastritis, kao i učinke transakcija i kongenitalnih abnormalnosti.
• rođenja i kronične bolesti vaskularnog sustava.
• hepatitis i druge ozbiljne bolesti jetre.
• Komplikacije tijekom trudnoće i dojenja zbog loših prehrambenih navika i načina.
• virus imunodeficijencije i drugih imunoloških bolesti

Najčešće, anemija je česta u starijih ljudi zbog nepravilnog asimilacije elemenata u tragovima. U starijoj dobi, potrebno je pomno pratiti svoje zdravlje i stanje tijela, jer sve poremećaje i bolesti utječu na funkciju hematopoeze.

Postupci dijagnoze

Analiza krvi - učinkovita metoda dijagnoze hyperchromia

Najlakši način da se identificiraju hyperchromic anemije - proći Test krvi. Liječnik će uzeti krv Općenito i biokemijska analiza. Kad anemija u njemu postoji veliki broj urea, kao i pravo količinu vina eritrociti i hemoglobin. Stanice postaju sve veće i njihov broj smanjuje.

Serum za provjeriti sadržaj vitamina B12, kao i njegovu apsorpciju u tijelu. Osim toga, potrebno je Analiza mokraće, koje mogu otkriti visoke razine metilmalonske kiseline.

Osim terapeut za posjet hematologiju Gastroenterology, nefrologije i neurologije.

dodatna ispitivanja, uključujući mogu dodijeliti ultrazvuk abdomena, kontrast studije i MR. Nakon pregleda, dijagnoza je od strane liječnika. Tipično otkrila više prateće bolesti, uključujući kršenje pojavljuje vitamin metabolizam i hematopoetskog funkciju B12 nedostatka vitamina.

liječenje

Giperhnomii učinkovit tretman lijekovima i pravilnu prehranu

U ranim fazama anemije izliječiti dovoljno jednostavno. Liječnik propisuje lijekove s B vitaminima i željezom. Osim toga, to treba posebna dijeta, bogat sa svim potrebnim mikroelementima.

Tijekom liječenja potrebno je prilagoditi prehranu, potrošiti više vremena na otvorenom. Pripreme su izabrani samo liječnik u skladu s individualnim osobinama pacijenta. Lijekovi koji normalizira krv, nisu prikladni za svakoga, tako da je potrebno pratiti stanje pacijenta, počevši od prve doze.

Tipično, liječenje traje od 1 mjeseca do 3. Učinak lijekova je vidljiv u roku od nekoliko dana: bolje zdravlje, koža postaje normalna boja, osoba postaje promatra mirno, tahikardija i visokog krvnog tlaka. Ako liječenje nije pogodna osoba, liječnik će odabrati druge lijekove, promatrajući reakciju organizma.

U vrlo teškim slučajevima mogu zahtijevati hitnu hospitalizaciju pacijenta, dok se može imenovati kapaljka s otopinom vitamina, smanjuje strukturu krvi.

To također može biti potrebna ako ne možete pokupiti tablet individualnim karakteristikama organizma. Učinkovito liječenje se sastoji od nekoliko komponenti. Čovjek se mora promijeniti svoj način života, i treba slijediti pravilnu prehranu i režim dana i nakon oporavka hematopoeze funkcije.

prevencija

kako bi se izbjeglo anemija, morate pratiti svoje tijelo. garancija zdravlja - odgovarajuća prehrana, aktivan stil života, boravak na otvorenom, ispravan redoslijed dana.

S razvojem bilo koje bolesti treba se konzultirati s liječnikom, jer oni mogu izazvati druge bolesti, što je rezultiralo lijek je gotovo nemoguće. To je razlog zašto stariji ljudi su skloniji hyperchromia: za život su akumulirane „hrpu čireve”, što izaziva ozbiljne povrede.

redovan pregled također spriječiti anemiju.

Svakih šest mjeseci, morate uzeti testovi krvi i urin utvrditi cjelokupno stanje tijela. To će omogućiti da se u dijagnosticiranju bolesti u ranoj fazi i to učinkovitije liječiti.

Više informacija o anemije može naučiti iz videa.

Mala djeca trebaju posebnu skrb. Na razvoj anemije mogu utjecati faktori kao što mlađoj dobi, nepovoljan trudnoće, nekvalitetna mješavina za hranjenje bebe, kršenje režima iz mlade dobi i nedostatka izloženosti na svježi zrak. Dijete treba dobiti sve potrebne tvari u potpunosti razviju.

Moderna medicina je razvila lijekove za liječenje djecu i odrasle. Novorođenčad koja su anemija uočene propisuju lijekove poput gemofer, Maltofer, Aktifferin i drugi. Djeca od 3 godine može dodijeliti Ferronat, Ferropleks ili Tardiferon. Lijekovi jako puno, ali da ih kupite sebi da ne bi, svakako konzultirajte sa svojim liječnikom.

Hyperchromia tijekom trudnoće

Anemija se često razvija u trudnice i dojilje majke. To je zbog činjenice da je potrebno da se postigne dovoljnu dozu tvari za majke, kao i za fetus, pa je razvio normalno.

Ako žena nije u skladu dijeta i ne uzimajte vitamine, hyperchromia može razvijati, ne samo nju, nego i na kronični oblik novorođenče.

Zato tijekom trudnoće treba biti mnogo puta više pažljivo pratiti njihove prehrane i načina života.

Posljedice anemije

Ako se ne liječi ispravno, komplikacije mogu pojaviti hyperchromia

Anemija može izazvati ozbiljne bolest, ne uključujući one bolesti koje pokreću razvoj bolesti. Tijekom trudnoće, hyperchromia može dovesti do preranog poroda. Klinac u ovom slučaju može težiti dovoljno i imaju prirođene poremećaje. Ako se dijete rodi s poremećajem i liječenje ne započne na vrijeme, on može držati korak s razvojem i ispitivanje poremećaja u rastu.

Nadalje, hyperchromic anemija dovodi do manjka kisika u krvi. To usporava rad svih unutarnjih organa u djecu i odrasle, kao i doprinose većoj stresa na srce.

Ako srčani mišić radi s previše sile, to dovodi do zatajenja srca, što može uzrokovati smrt.

To je protiv navedenog prevenciji i liječenje hemodyscrasia funkcija je obvezno od prvih dana života, a do srednje dobi, a starost treba pažljivo pratiti stanje vašeg tijela i neugodnih simptoma, obratite se stručnjaku.