Uspjesi moderne narodnoj medicini u liječenju cistične fibroze

Cistična fibroza ili cistična fibroza je nasljedna bolest karakterizirana povrede unutarnjih žlijezde, koje u lezijama počinju razvijati patološko izlučivanje. To negativno utječe na pluća i probavnog trakta.

Opis bolesti

Cistična fibroza je najčešća od svih nasljednih bolesti.

Prema statističkim podacima, svaki dvadeseti stanovnik planeta ima neispravan gen. Ako je bračni par je nositelj gena, u 25% slučajeva, ovi roditelji, djeca su rođena s cističnom fibrozom. Međutim, ako je jedan roditelj je zdravo, a djeca često se rađaju zdrava.

Do danas, u kliničkoj praksi razlikovati tri oblika cistične fibroze:

• E.,
• miješano, plućna, intestinalne,
• respiratorna.

Za crijevni oblik cistične fibroze karakterizira činjenica da u crijevu truljenja dogodi, što će svakako u pratnji nakupljanje plinova, zbog toga, pacijent je stalno nadutost koji uzrokuje neugodan.

Mješoviti oblik cistične fibroze je najteže i opasno, jer je u prvih nekoliko tjedana uzrokuje akutni upale pluća i bronhitisa sa dugotrajan tijek.

Ranije smatra cistična fibroza pedijatrijskoj akutan problem, ali danas opremu i specijalizirane vještine koje omogućuju rano otkrivanje bolesti i tretirati ga u pravodobno, pružiti priliku da se na neki način riješiti problem. U zapadnim zemljama, ljudi koji su cistična fibroza otkrivene, koje lijekove za život, tako da je očekivano trajanje života pacijenata postoji 35-40 godina.

U Rusiji je situacija nije tako ružičasta kao što bismo željeli, jer su lijekovi pacijent nije dostupna u dovoljnim količinama, pa čak i ako je dostupno, nije sustavno. Često su potrebni lijekovi isporučuju s bolesnom djecom, ali oni koji su stariji od 18 godina, često se ostavi na miru sa svojim bolestima. Naravno, bez odgovarajuće liječenje nije teško pogoditi koja je strana će uskoro pobijediti.

Uzroci bolesti

Kao što je spomenuto, bolest je cistična fibroza, nasljedna bolest uzrokuje mutacije u genu za transmembranski regulator cistične fibroze (CFTR). Istovremeno tajne luče žlijezde, kojeg karakterizira visoka viskoznosti i gustoće, što utječe na funkcioniranje vitalnih organa i žlijezda.

U plućima, najčešće zbog viskoznost sluzi akumulira razviti teške upalne procese koji dovode do poremećaja normalnog protoka krvi i ventilacije. Zbog toga, bolesnici s cističnom fibrozom žale da stalno nemaju dovoljno zraka, kao da stalno disanje kroz masku, koja prenosi „životvorni” kisika gore i gore svake godine. Sve drugo, cistična fibroza pluća još uvijek može biti komplicirano infekcijom s Pseudomonas aeruginosa i Staphylococcus, što uzrokuje upalu pluća i bronhitis.

Ozbiljnost bolesti na dob pacijenta ne ovisi, dakle, određuje kako zadivljavao plućnog tkiva. Kod muškaraca, trajanje opstanak je nešto viša nego u žena, ali žene mogu živjeti prilično dug život, pod uvjetom da imaju zdrav gušterače ili početkom bolesti povrijeđene samo na funkcije u probavnom traktu.

simptomi

Ponekad su simptomi cistične fibroze nisu odmah vidljive. Kod djece, simptomi cistične fibroze mogu se pojaviti kod rođenja, pod uvjetom da je svjetlo potpuno normalno. No, u konačnici, mali dišni putevi začepljeni s viskoznim bronhijalnih izlučevina, a ti načini počinju rasplamsati.

Obično cistična fibroza u djece počinje u prvom redu uz kašalj, teško disanje i rekurentnim infekcijama dišnih putova. Najvažniji simptom za liječnike je samo kašalj, posebno ako je u pratnji poremećaja spavanja, povraćanja i regurgitacije. Uz napredovanje cistične fibroze djeteta prsa poput bačve, a nedostatak kisika obično dovodi do plavkasta nijansa na koži i zadebljanje prstiju.

Cistična fibroza u novorođenčadi često očituje crijevne opstrukcije. To se događa zbog viskoznog mekonij, koji je u mogućnosti da se formira u anusa i debelog utikač. U pravilu, djeca koja počinju patiti mekonij opstrukcije, uskoro će se početi prikazivati ​​i druge simptome bolesti. Dakle, simptomi cistične fibroze u novorođenčadi pojaviti za 4-6 tjedna u obliku malog gubitka težine, a sve zbog neuspjeha gušterače sekreta dovodi do činjenice da se ne probavlja bjelančevine i masti kako treba, a dijete ne prima dovoljno standarde tih proizvoda.

Za adolescente koji su uočene cistične fibroze, oni su usporile seksualnog sazrijevanja i rasta, kao i znatno smanjenu učinkovitost. No, u odrasloj cističnom fibrozom se najčešće vidi atelektaza, zatajenja srca, česte infekcije, a ponekad hemoptiza.

Često se simptomi cistične fibroze u odraslih muškaraca se očituje u obliku reproduktivnih poremećaja zbog činjenice da je sperma jednostavno ne može proizvesti, a ponekad promatrana u muškaraca oligospcrmijc zbog abnormalnog razvoja vas deferens.

Žene imaju cistična fibroza može utjecati na oplodnju kao cervikalne sekreta zbog viskoznosti prilično ozbiljne prepreke. Na trudnoće također utječe na cističnu fibrozu, ali noralno zdrava djeca su rođena u mnogim slučajevima.

dijagnoza

U male djece, cistična fibroza može identificirati ispitivanjem krvi, koji se, u prisutnosti bolesti, postoji povećana sadržaj probavnog enzima tripsina. Iako probira novorođenčadi i omogućuje identificirati bolesti, ali to nije uvjerljiv istraživanja. Dijagnoza cistične fibroze probir otkriva ne u svim slučajevima, budući da se bolest može utjecati na više organe i žlijezde. U tom slučaju istraživanje je provedeno uz pomoć X-zraka opremu koja se koristi za dijagnostiku prsa. Ako je osoba bila pertusis, kongenitalne bronhopulmonalne displazija, diferencijalna dijagnoza cistična fibroza je pokazala svoju učinkovitost.

Mnoge obitelji koje su u vezi s djeteta koje pati od cistične fibroze, želite znati o vjerojatnosti bolesti u njihovim potomcima, pa genetska analiza krvi učinio za njih. Ako su oba roditelja pronađena neispravan gen za cističnu fibrozu, njihove buduće djece, bolest nije ugrožen.

liječenje bolesti

Mnogi pacijenti i češće roditelji doživljavaju cističnu fibrozu kao i kazna, ali u stvari ova bolest može se boriti, a ne jednu metodu. Nažalost, očekivano trajanje života s cističnom fibrozom i dalje je u opadanju, ali, ipak, pravi tretman može u potpunosti živjeti desetljećima. Farmaceutska skrb za bolesnika s ovom bolešću je osamnaest godina u Rusiji, a nakon dobi pacijent mora platiti za sebe u liječenju.

Pacijenti koji su promatrali cistična fibroza crijeva oblik, liječnici obično propisuju enzimskih pripravaka „pantsitrat” i „Kreont”. Ako nema te droge, a zatim su zamijenjeni slabijih sredstvima, kao što su „veselu”, „Mezim Forte”, „Panzinorm” i drugi. Ovi lijekovi trebali bi se bolesna osoba tijekom svog života uz svaki obrok.

Plućnog sindroma za smanjenje viskoznosti koristi sputuma mukolitičke lijekovima kao što su „Mukosolvin”, „acetilcistein”, „” i „bromheksin Mukaltin”. Kao i sluz omogućuju udisanje enzimskih pripravaka kristalni fibrinolizina, himopsina i kimotripsina.

Liječenje djece oboljele od cistične fibroze crijeva i plućni oblik, obično održava u samom mjestu, jer za njih je potrebno stvoriti posebne uvjete. Pohađati školu na komplikacije bolesti je neprimjereno, ali ako se dijete osjeća dobro, on može, kao i ostala djeca, da idu u školu. Međutim, za takvu djecu se dodjeljuju dodatni izlaz i oslobođenje za vrijeme posjete medicinske ustanove.

Liječenje bolesti pučke lijekova

Kod kuće, kako bi se olakšao protok cističnom fibrozom je naširoko koristi biljni lijek.

• Odvojiti guste sluzi može se koristiti divizma ostavlja majku i pomajku i bijelog sljeza.
• Kako bi se spriječilo vezanje sekundarnih infekcija prikladni eukaliptusa, breza, nevena.
• Organizirati rad gušterače, potrebno je koristiti pirevina, maslačak i Nard.
• Osim biljke mogu se koristiti i eterična ulja za fitoingalyatsy. Najčešće preporučeno citrala ulja, izopa, bosiljak i lavandu.

sprečavanje bolesti

Nažalost, potpuno cistična fibroza nikada neće izliječiti, tako posebne preventivne mjere nisu dostupni. Međutim, možete vježbati fizioterapiju i posegnuti za pomoć masaža terapija, koja pomaže prilično tolerantni izdržati sve nevolje, koje isporučuje ove bolesti.