Nasljednih i prirođenih hemolitička anemija u djece i odraslih

Osim toga, pacijenti dodjeljuje ovu dijagnozu:

1. Dokaz o hemolize (u obzir samo u dvije varijante: hemoliza + ili -;
2. Urina: otkriva prisutnost hemoglobina u urinu i povećati koncentraciju urobilin;
3. Biokemijska analiza krvi. Određuje povećanje koncentracije bilirubin, više zbog neizravan;
4. punkcija koštane srži s definicijom myelogram. Određena stimulacija crvenih krvnih klice.

Mogućnosti liječenja

Liječenje hemolitičke anemije je mnogo teže nego bilo koji drugi od svoje vrste. To je zbog činjenice da je utjecaj na aktiviranje mehanizma hemolize nije uvijek moguće. Opći plan medicinskih postupaka može uključivati:

1. Upotreba folne kiseline i vitamina B₁₂;
2. Transfuzija ispere crvenih krvnih stanica. Pokazano je na nižim cijenama od crvene krvi u kritičnim brojevima;
3. Uvođenje glukokortikoida (deksametazon, prednizolon, metilprednizolon, kortinef);
4. Transfuzija svježe smrznute plazme i humanog imunoglobulina;
5. Prevenciju infektivnih komplikacija i egzacerbacije postojećih kroničnih bolesti;
6. Uporaba citotoksičnih lijekova. Pokazano je samo u autoimune hemolitičke anemije;
7. Kirurško liječenje splenektomijom (uklanjanje slezene). Metoda pruža relativno dobru prognozu za oporavak. Nisu na snazi ​​za anemiju Minkowskog-Chauffard i druge vrste nasljednih hemolize.

Bilo hemolitička anemija, borbe koja je počela kasno - kompleksan problem. Neprihvatljivo je da pokuša da se bave sami. Njezin tretman bi trebao biti integriran i dodijeliti isključivo stručne osobe na temelju pažljivog pregleda pacijenta.