Prirođena srčana mana u novorođenčadi

• razlozi
• klasifikacija
• Znakovi i simptomi
• dijagnostika
• terapije

Koža postaje cyanotic beba, posebno u nasolabial trokutu

Osnova za ovaj fenomen je miješanje venske i arterijske krvi u srcu, s tim u vezi, aorta dolazi dovoljno oksigenirane eritrocita. Isti učinak će biti, sa smanjenim protokom krvi od plućne kruga. Srčani uzroci cijanoza treba razlikovati od dišnih. Da biste to učinili, provoditi razne testove i studije.

Kongestivnog zatajenja srca se manifestira povećanjem pulsa, otežano disanje, zagušenja unutarnjih organa i edem. Ovisno o težini simptoma, postoje četiri stupnja bolesti:

1. prva sila stanje je više ili manje stabilni, indikatori ne prelazi 120% normalne i specifičnog liječenja nije potrebno;
2. drugi stupanj karakterizira rast simptoma mogu se pojaviti problemi s dovodom i novorođenčadi za disanje;
3. s trećeg stupnja la neuroloških manifestacija zbog nedovoljne opskrbe mozga krvlju, pokazatelji više od 1,5 puta norma;
4. Četvrti stupanj - terminal, često se promatra depresiju disanja i srčane aktivnosti.

Prirođenih oštećenja srca kod djece često kompliciran ulaska zaraznih bolesti (endokarditis, upala pluća), anemija i ishemije miokarda.

dijagnostika

Za dijagnozu kongenitalne malformacije najviše informativan način je Echo-kardiografija. U to vrijeme bilo je moguće procijeniti veličinu kamere, anatomske značajke strukture, kontraktilnost miokarda. Dodatni Doppler omogućuje dobivanje podataka o smjeru protoka krvi, njegova turbulencija stupanj i težina stenoza sigurnosni ventil ili insuficijencija.

Ehokardiografija sa Doppler procijeniti smjer strujanja krvi

Bolesti srca u djece je ponekad moguće dijagnosticirati još u maternici. Obično je to moguće za bruto anomalija razvoja. U tim slučajevima, novorođeni dječak može držati hitno kirurško liječenje i pokušati spasiti svoj život.

EKG i X-zrake podržavaju metode istraživanja i najčešće se koristi za dijagnozu komplikacija. U nekim slučajevima, s upitnim rezultatima SAD-a, imaju posezala za provođenje magnetsku rezonancu.

terapije

Na srčanih mana kod djece jedina metoda liječenja je radikalna kirurgija. Uz pomoć terapije lijekovima može smanjiti simptome bolesti. To se može koristiti kao preoperativna priprema.

otvorena kirurgija

Rad s otvorenim prsima se održava u teškim popratnim porocima, kada se pretpostavlja veliku količinu smetnji. Svi pacijenti koji su pokazali tretman može se podijeliti u četiri skupine:

1. Pacijenti čije je stanje omogućuje obavljanje operacija na planirani način, odnosno u roku od godinu dana ili više.
2. Djeca koja trebaju provesti intervenciju u sljedećih šest mjeseci.
3. Pacijenti kojima je potrebno liječenje 1-2 tjedna.
4. Ekstremni slučajevi u kojima se zahtijeva hitnu operaciju (u roku od 24-48 sati), u protivnom dolazi smrt djeteta.

Operacija na otvorenom srcu treba provoditi iskusan srčani kirurg

Nažalost, ne postoji skupina UPU, u kojem je moguće izvesti samo palijativno intervenciju, to jest, privremeno poboljšava stanje bebe. To su greške u kojima nedostaju dijelovi (jedan klijetke, potpuni izostanak particija, nerazvijenost ventila).

Minimalno invazivni zahvati

Posebna occluder koji zatvara manu u septuma, to je moderno staviti preko puknuća u posudi

Minimalno invazivna intervencija može se provesti kao pripremni korak za otvaranje operaciju. Osim toga, ova metoda je pogodna za korekciju grešaka u atrijske i ventrikularne septuma. Uz pomoć endovaskularne liječenja može instalirati poseban occluder, koji u potpunosti zatvara manu i spriječiti daljnju komunikaciju između šupljina.

Kada je ductus arteriosus može primijeniti tehniku ​​klipovi sloja na brodu ili sclerotherapy pomoću kemikalija. U tom slučaju, indometacin, daje odmah nakon rođenja. Učinkovitost ove metode liječenja je 80-90%.

Oprezno čekanje

Oprezno čekanje prihvatljivo za male greške u strukturi. Na primjer, patent ductus arteriosus može zatvoriti na vlastitu tijekom prvih nekoliko mjeseci života. U tom preduvjet je odsutnost kliničkih simptoma i mjesečne kontrole ultrazvuka.

Neki od UPU, kao što bikuspidalan aortnog zaliska, ne očituje, tako da ne zahtijevaju specifično liječenje. Dijete koje je rođen sa srčanom manom ove vrste mogu voditi potpuno normalan život, pa čak i sportom.

Povreda razvoja fetusa često manifestira prirođene bolesti srca. Oni ne mogu biti kompatibilni sa životom, ali u većini slučajeva moguće obavljati kirurške korekcije anatomskih abnormalnosti. Moderni dijagnostičke mogućnosti, u pravilu, omogućuju nam odrediti strukturu teških kršenja u razdoblju trudnoće. Dakle, ako je potrebno, dijete može raditi u prvim satima nakon rođenja.

Također možete pročitati opasnije od sinusna aritmija tijekom trudnoće.