Sorti talasemije i njegova obrada narodnih lijekova

talasemija (Od grčkog za „more” i „krvi”) - bolest Mediterana, koja nosi karakter hemolitička anemija, koja je prvi put identificiran u 1925 stanovnici mediteranskog područja. Je uzrokovana poremećajima u sintezi hemoglobina.

Opis bolesti

Bolest je primijetio ne samo u Sredozemlju, ali i na Bliskom istoku, jugoistočnoj Aziji i Indijskom potkontinentu. Što se tiče učestalosti mutacija, utvrđeno je u 10% populacije. Mutacije imaju svoje stavove, ili bilo što drugo što se može nazvati vrste, njihova priroda ovisi o geografskom položaju.

Talasemija - genetska bolest koja se nasljeđuje autosomno recesivno. Za pojavu bolesti u cijelosti mora biti da je dijete usvojilo je mutirani gen od oba roditelja. U tom slučaju, geni koji su odgovorni za beta lanca, gotovo ne sintetizira, pa razviti talasemija major. To je najteža bolest koja uzrokuje veliku smrtnost ako se ne drže dobro pravilan tretman.

Osim talasemija major, tu je i talasemija minor, gdje postoji samo jedan gen, koji je, proći mutirani gen od samo jednog roditelja. U tom slučaju, anemija je promatrana samo, i sve ostale bolesti nisu pronađene. Pacijent se jednostavno može nazvati zdravim.

uzroci

Ako se bolest otkrije povredu jednog od četiri bina lanaca. To se prenosi nasljeđivanjem s roditelja na dijete, a može kretati poput jednog roditelja, a oboje. Zbog nepravilnog omjera globin hemoglobina u sporom uništenja crvenih krvnih stanica u stanici, jer je struktura stanica razbijena.

Kod ljudi, postoje različite vrste globin, koje su karakteristične za različitim fazama razvoja fetusa i postnatalnom razdoblju.

U zdravom ljudskom pravu odrasle i to je primarni cilj hemoglobina A, što čini negdje 97% ukupnog hemoglobina. Ostali 3% - je hemoglobin A2. Postoje takozvane embrionalne hemoglobin F, njegova koncentracija mnogo u maternici i nakon rođenja smanjuje. U ljudskom hemoglobina za odrasle koja je jednaka 1%.

Vrsta hemoglobina ovisi o omjeru između alfa lanac i beta-lanac. Grupa beta lanac ima svoje podskupine koje su njihovo ime navedene grčkog alfabeta: alfa, beta, gama, Epsilon. Gen koji je odgovoran za sintezu beta lance, je jedanaesti kromosomu. Ona je odgovorna za cijeli proces sinteze proteina, koji je dio beta lanaca svih vrsta hemoglobina skupine, kao i samoregulacija i kontrolu složenih strojeva.

vrsta

Beta-talasemija dovodi do činjenice da tijelo prestaje proizvoditi željenu količinu beta-lanaca. Oni doprinose sintezi hemoglobina molekule tipa A. U slučaju kršenja sintezu ovog proizvoda samo smanjuje količinu i kvalitetu prilično nepromijenjene.

Razlog za sve - mutacija gena koji je odgovoran za sintezu hemoglobina beta lance. Sada ima više od dvije stotine vrsta ove bolesti mutacija. Osim toga, za razliku od specifične mutacije naći dodatne gene koji potiču stvaranje beta-lanaca. Zato, čak i ako imamo isti tip mutacije ljudi ne mogu jednostavno reći o istom kliničkom stanju.

simptomi

Simptomi talasemije je sasvim sigurno: veliki broj djece ima neobičan oblik lubanje do dijela mozga. To je najvjerojatnije značajke mongoloidan utrci s masivnim gornje čeljusti. S vremenom su nosioci ove bolesti mogu se ciroza jetre, dijabetes, je formirana u fibroze gušterače. Osim toga, postoji mogućnost da kongestivnog zatajenja srca države.

Bolest može uvelike ističe od anemije, što je vidljivo do kraja prve godine djetetova života. Bolesti, kao što je gore spomenuto, pomaže mongoloidan crte lica i veliku lubanju u dijelovima mozga, ali još jedan istaknuti značajka je prikaz djece s teškoćama u razvoju u fizičkom razvoju. Također, dijete može vidjeti svjetlo, čak i žute kože, neke opće žutilo. Od prve godine života u razvoju kostiju snažnog napretka u svojim nedostacima i pruža eksplicitan odbacivanje. Sljedeća bolest doprinosi bilirubin kamenje u žuči, krvi i razmazi naći mishenevidnye crvenih krvnih stanica, koji su vrlo male veličine i umrijeti prije.

Kada homozigota bolest, dijete umire u prvoj godini života. Ako se bolest javlja tiho i bez očitih skokova, to jest, vjerojatnost za preživljavanje do odrasle dobi.

Među pacijentima s beta-talasemije glavni talasemija je češći od malih i srednjih. Tipično, nakon daljnjeg ispitivanja rodbine pacijenata, oni su pronašli malu oblik bolesti.

liječenje

Glavni postupak liječenja - je transfuzija krvi, to jest, crvene krvne stanice. U teškim oblikom te potrebe proizlazi iz prvih godina života i traje cijeli život. Ova situacija je poznat kao ovisnoj o transfuziji i predlaže da se hemoglobina u krvi bolesnika stalno se smanjuje, a još jedan način da se nositi s time, osim transfuzije nije dostupan.

Imajte na umu da je u talasemije potrebno obvezno pravovremeno transfuzija dok se razina hemoglobina ne spušta na 95-100 g / l, jer takvo smanjenje može doprinijeti povećanom formiranju kostiju, povećanje veličine slezene i jetre, oštećenja svih organa, smanjena otpornost na infekcije zbog povećane razine kiseline gladi.

Transfuzija krvnih stanica ima svoje nedostatke. Pokupiti donator pacijenta, svakako uzeti u obzir posebnost krvnoj grupi i Rh, ali, kao što znamo, ne postoje dvije osobe su podjednako genetski potpuno. Međutim, ako ste pronašli barem prikladno, pacijentovo tijelo počinje proizvoditi velike količine proteina i drugih tvari, par godina dovodi do kompatibilnosti krvi. Ali tijelo pacijenta će se kao njegov jedini krvi donatora.

Tradicionalne metode liječenja

Tradicionalna medicina je također pridonio njegu i održavanje pacijenata koji su oboljela od talasemije.

• Od talasemije - smanjenje krvnih stanica u tijelu, pomaže repe, odnosno, njegov sok. Miješati 1 sat. L. med u pola šalice repe sok i piti tri puta dnevno.
• Druga metoda uključuje repu: potrebno je uzeti sok od mrkve, repe i rotkvica u jednakim omjerima, miješati sve i uzeti 2 žlice. l. tri puta dnevno.
• Doći u pomoć i sok od bokvica, koje treba uzeti 1 žlica. l. tri puta dnevno po dvadeset minuta prije obroka.