Kosti sarkom

Maligni tumori kostiju To utječe ljudi rijetko pate najviše djece u dobi od 5-15 godina, imamo 1-30000. Ljudi bolest. Osobe starije od 25 godina, bolest pogađa rijetko, jedan slučaj po 300.000 ljudi. Najčešći tumori - osteosarkoma, a nakon Ewingov sarkom, kondrosarkom, clasmocytoma. Vrlo rijetko fibrosarkom i Kaposijev parostalnnaya.

tumori kostiju su podijeljeni u 2 grupe:

1. Tumori se razvijaju iz potporne tkiva (hondrosarkom, osteogeni sarkom, fibrosarkom, miosarkoma, angiosarkom)
2. Tumori koji se razvijaju u stanicama koštane srži (Ewing sarkom, limfosarkom, mijelomskih retikulosarkom).

Bone sarkomi su najčešći u cjevaste kosti nogu, najčešće lokalizira u tibije i femura, najrjeđi sarkomi kosti i torakalne.

Video: Daniel Podolsky. Dijagnoza - sarkoma lijeve bedrene kosti. Trebam pomoć.

simptomi

Početak trudova uopće o istom - tupa bol, koji je tada proći, a onda se ponovo pojaviti. Kako bolest napreduje bol postaje stalna i jaka. Otprilike u isto vrijeme, to je već na početku manifestirati tumor palpacijom tvrda, gusta, bolno. Osim bolova, tu su više simptoma koji prate pojavu tumora: umor, pospanost, umor, groznica, prema rezultatima stopu sedimentacije eritrocita u krvi poboljšano. Dijagnoza i liječenje ovisi o vrsti sarkoma.

Video: distalnog femura i koljena resekcija-artrodeza za osteosarkoma distalnog femura

Osteogeni sarkom dijagnosticira pomoću kliničkih, morfološkim istraživanjima fluoroskopija. Većina pacijenata ima metastaze u plućima nakon šest mjeseci od bolesti.

Ewing sarkom pogađa uglavnom ljudi od 10 do 25 godina, često bolesnog muškarca. Lokalizirani u cjevastim kostima zdjelice i donjih ekstremiteta. Ewing sarkom je često metastazira u limfne čvorove u susjedne kosti, pluća, jetre, bubrega, mozga, i drugi.

Video: Rak od ozljeda. Osteosarkom - rak kostiju

Fluoroskopija retikulosarkom gotovo identična Ewingov sarkom. Kondrosarkom na strukturu kostiju postaje gušća, dijagnoza je napravio biopsiju i morfološkim istraživanjima.

Liječenje kosti sorkomy

liječenje maligne bolesti uključuje kirurški postupak (izrezivanje tumora), amputacije udova radioterapijom, kemoterapijom. Kompletan tretman ovisi o rezultatima biopsije, histologiju, prirodu bolesti.

Ewingov sarkom obrađuje s kombinacijom zračenje i kemoterapija. Kirurški zahvati koji se koriste u ovoj bolesti je izuzetno rijetka.
Rezultati liječenja koštanih sarkoma ovise o stupnju lokalizacije, na obrascu. Kada osteogeni sarkom stopa preživljavanja 10-15%, s oko 30-45% kondrosarkom, fibrosarkom, na oko 20-30%, a Ewingov tumor oko 5-15%, s oko 30-55% retikulosarkome.